Description du livre
Cet ouvrage propose une revue actualisée du mésothéliome malin, y compris les dernières avancées dans la compréhension de son contrôle génétique et de la biologie moléculaire, ainsi que de la recherche préclinique et clinique. Il présente également des approches diagnostiques et des options thérapeutiques de pointe, ainsi qu'une discussion ouverte sur les perspectives d'avenir de la prise en charge des patients.
Le mésothéliome malin est un énorme problème de santé mondial lié à l'exposition à l'amiante. Malgré tous les efforts des scientifiques et des oncologues, le pronostic reste sombre pour les personnes touchées. En raison des caractéristiques anatomiques et des symptômes non spécifiques, le diagnostic du mésothéliome à un stade précoce est souvent difficile, alors que la chirurgie et la radiothérapie ne sont que peu utiles, même si certaines approches multimodales semblent prometteuses. En retour, les traitements médicaux réussissent parfois à contrôler les tumeurs, mais ils ont peu d'impact sur la survie globale. Cependant, les progrès dans notre compréhension de la biologie de la maladie, ainsi que la disponibilité de nouveaux médicaments et de nouvelles combinaisons, font du mésothéliome un domaine essentiel et très actuel pour les études précliniques et cliniques.
Ce livre est subdivisé en quatre parties : données épidémiologiques et précliniques, diagnostic, thérapie et mésothéliome extrathoracique. Il met en lumière les progrès réalisés dans divers domaines - modèles expérimentaux in vitro et in vivo, génétique, environnement, biomarqueurs, agents de ciblage, immunothérapie, imagerie métabolique et essais cliniques en cours - et décrit la prise en charge clinique standard des patients atteints de mésothéliome, y compris ceux dont la localisation est extra-thoracique. Compte tenu de sa portée, le livre offre un outil inestimable pour les chercheurs, les oncologues et les cliniciens.