Description du livre
Cet ouvrage met l'accent sur les derniers résultats dans le domaine des acides biliaires en tant que molécules de signalisation et décrit comment ces récepteurs sont devenus une cible pharmacologique majeure.Il couvre tous les principaux domaines de recherche dans ce domaine, de la génétique à la chimie, en passant par la modélisation in silico, la biologie moléculaire et les applications cliniques, offrant une vue d'ensemble du rôle fonctionnel des acides biliaires comme molécules de signalisation, agissant pratiquement sur tous les principaux domaines du métabolisme. Bien que le FXR et le GPBAR1 soient des capteurs d'acides biliaires essentiels qui intègrent la synthèse des acides biliaires de novo avec le microbiote intestinal et le métabolisme du foie, dans un sens plus large, les BARsjouent un rôle pathogène dans le développement d'alignements humains communs, y compris les troubles hépatiques, intestinaux et métaboliques, comme la stéatose (NAFLD) et la stéato-hépatite (NASH), le diabète, l'obésité et l'athérosclérose.