Description du livre
Ce livre propose l'importance de nouveaux systèmes de conception et d'administration des médicaments basés sur la physiopathologie du cancer en plus de la biologie moléculaire et cellulaire du cancer. Les études actuelles basées sur la biologie moléculaire et cellulaire, tout en ignorant la physiopathologie et la pharmacologie, pourraient mener le développement de médicaments antitumoraux dans la mauvaise direction et entraîner un gaspillage d'argent considérable. Bien qu'il y ait eu de nombreux rapports de changements génétiques et phénotypiques dans les tumeurs, un grand nombre de preuves pathologiques et cliniques appuient la conclusion qu'il n'y a pas de changements essentiels dans les cellules tumorales qui les distinguent de façon constante et fiable des cellules en division normale. Contrairement aux antibiotiques utilisés contre les infections bactériennes, les agents anticancéreux (ACA) doivent donc être administrés de manière sélective aux tissus tumoraux et doivent y être conservés suffisamment longtemps pour reproduire les concentrations qu'ils atteignent dans la boîte de Pétri, qui est un espace fermé où les effets cytocides de tout agent anticancéreux (ACA), y compris les agents de ciblage moléculaire, sont très forts. Dans l'organisme, cependant, les ACA administrés sont éliminés avec le temps. De plus, la plupart des cancers humains possèdent un stroma abondant qui empêche la pénétration des médicaments dans le microenvironnement de la tumeur. Par conséquent, pour surmonter ces difficultés, de nouveaux systèmes d'administration de médicaments ont été conçus, comme les nanoparticules et les anticorps conjugués ACA contre les composants du stroma et les antigènes de surface des cellules cancéreuses. Ces progrès sont décrits dans ce livre après la première section, qui décrit les caractéristiques essentielles de la physiopathologie du microenvironnement du cancer, sur lesquelles ces nouveaux développements sont basés.