Description du livre
Ce livre vise à clarifier les aspects globaux des produits pharmaceutiques de mauvaise qualité, en particulier les produits génériques, qui se compliquent à travers le processus de l'IMPACT (International Medical Products Anti-Counterfeiting Taskforce) organisé par l'initiative de l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) en 2006. Les conclusions de ce livre offrent une perspective à long terme aux décideurs. Ce livre aborde les points suivants : la normalisation industrielle, l'accessibilité au marché des soins de santé, la motivation du côté de l'offre, la politique de l'OMS en matière de médicaments et les droits de propriété intellectuelle. La standardisation régule la qualité et permet aux médicaments génériques de se répandre dans les pays en développement ou émergents grâce au transfert de technologie. Cependant, la qualité fait partie du coût et se reflète dans le prix. Lorsqu'un marché de services de santé est divisé en fonction de l'écart de richesse, la conformité à la normalisation de la qualité du côté de l'offre est divisée en conséquence. Ainsi, les produits pharmaceutiques de mauvaise qualité sont répandus dans le monde entier. Les produits pharmaceutiques génériques sont des ressources essentielles en santé publique. L'OMS a été impliquée dans le conflit autour des droits de propriété intellectuelle dans le cadre de son intention de promouvoir le développement de nouveaux médicaments pour les maladies négligées. La pandémie mondiale de sida est un facteur critique pour accélérer la confusion. Cela a créé un sentiment de méfiance parmi les pays en développement/émergents à l'égard des pays développés si l'OMS était en faveur des pays développés. En outre, un démarrage facile et optimiste d'IMPACT a suscité des conflits d'intérêts au sein de la communauté internationale. Le problème des produits pharmaceutiques de mauvaise qualité est devenu plus compliqué à cause des conflits sur les droits de propriété intellectuelle ; des médicaments brevetés aux médicaments génériques. Une des clés pour des produits génériques de qualité est la formation d'un marché unique des services de santé où une bonne motivation du côté de l'offre ainsi qu'une juste compétitivité avec des produits pharmaceutiques brevetés et un accès équitable aux services (tant pour les riches que pour les pauvres) sont assurés. L'engagement politique en faveur de l'investissement et de l'infrastructure réglementaire du marché est crucial.